«Intravenous (IV) Pantoprazole in Erosive Esophagitis»: الفرق بين المراجعتين
(أنشأ الصفحة ب'تعليق: مشروع دراسة مسجلة (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00133770) في موقع الدراسات الصحية الرسمي الحكومي الأ...') |
|||
| سطر 1: | سطر 1: | ||
| − | تعليق: مشروع دراسة مسجلة (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00133770) في موقع الدراسات الصحية الرسمي الحكومي الأمريكي ومن جامعة محترمة ويلاحظ ان من ضمن خصائص الإستبعاد من الدراسة مشاكل الإبصار وهذا خطير. --احمد شوقي محمدين 18:50، 15 أكتوبر 2016 (ت ع م) | + | تعليق: مشروع دراسة مسجلة (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00133770) في موقع الدراسات الصحية الرسمي الحكومي الأمريكي ومن جامعة محترمة ويلاحظ ان من ضمن خصائص الإستبعاد من الدراسة مشاكل الإبصار وهذا خطير. يلاحظ أن الدواء مستمر بالوريد لمدة 72 ساعة. وقد بحثنا في خصائص الإستبعاد لنفس الدواء في الدراسات الخرى في نفس الموقع ولم نجد تكرار لموضوع إستبعاد حالات مشاكل الإبصار ربما لأن الدواء في الدراسات الأخرى لا يتم إعطائه بالوريد مستمر 72 ساعة. --احمد شوقي محمدين 18:50، 15 أكتوبر 2016 (ت ع م) |
==Purpose== | ==Purpose== | ||
مراجعة 19:10، 15 أكتوبر 2016
تعليق: مشروع دراسة مسجلة (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00133770) في موقع الدراسات الصحية الرسمي الحكومي الأمريكي ومن جامعة محترمة ويلاحظ ان من ضمن خصائص الإستبعاد من الدراسة مشاكل الإبصار وهذا خطير. يلاحظ أن الدواء مستمر بالوريد لمدة 72 ساعة. وقد بحثنا في خصائص الإستبعاد لنفس الدواء في الدراسات الخرى في نفس الموقع ولم نجد تكرار لموضوع إستبعاد حالات مشاكل الإبصار ربما لأن الدواء في الدراسات الأخرى لا يتم إعطائه بالوريد مستمر 72 ساعة. --احمد شوقي محمدين 18:50، 15 أكتوبر 2016 (ت ع م)
محتويات
Purpose
The aim of this study is to examine whether pantoprazole (Protonix) given through continuous intravenous infusion for 72 hours is superior to Protonix given through once a day IV injection in the treatment of erosive esophagitis.
Exclusion Criteria:
................... Patients with history of glaucoma in either eye; history of any intraocular eye surgery within preceding 3 months; history of, or presence of, signs of optic nerve swelling; history of acute change in vision; or vision loss in either eye.
...........
Responsible Party: Dr. Qiang Cai MD/PhD, Professor, Emory University
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00133770 History of Changes
Other Study ID Numbers: 259-2004 3001K-200042
Study First Received: August 22, 2005
Last Updated: July 29, 2013
Health Authority: United States: Food and Drug Administration
