Intravenous (IV) Pantoprazole in Erosive Esophagitis

من ويكيتعمر
مراجعة 19:11، 15 أكتوبر 2016 بواسطة Ashashyou (نقاش | مساهمات)
(فرق) → مراجعة أقدم | المراجعة الحالية (فرق) | مراجعة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى: تصفح، ابحث

تعليق: مشروع دراسة مسجلة (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00133770) في موقع الدراسات الصحية الرسمي الحكومي الأمريكي ومن جامعة محترمة ويلاحظ ان من ضمن خصائص الإستبعاد من الدراسة مشاكل الإبصار وهذا خطير. يلاحظ أن الدواء مستمر بالوريد لمدة 72 ساعة. وقد بحثنا في خصائص الإستبعاد لنفس الدواء في الدراسات الخرى في نفس الموقع ولم نجد تكرار لموضوع إستبعاد حالات مشاكل الإبصار ربما لأن الدواء في الدراسات الأخرى لا يتم إعطائه بالوريد مستمر 72 ساعة. Experimental: IV pantoprazole. The continuous IV pantoprazole compared to the once a day IV pantoprazole for 72 hours in the treatment of severe erosive esophagitis --احمد شوقي محمدين 18:50، 15 أكتوبر 2016 (ت ع م)

Purpose

The aim of this study is to examine whether pantoprazole (Protonix) given through continuous intravenous infusion for 72 hours is superior to Protonix given through once a day IV injection in the treatment of erosive esophagitis.

Exclusion Criteria:

................... Patients with history of glaucoma in either eye; history of any intraocular eye surgery within preceding 3 months; history of, or presence of, signs of optic nerve swelling; history of acute change in vision; or vision loss in either eye.

...........

Responsible Party: Dr. Qiang Cai MD/PhD, Professor, Emory University

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00133770 History of Changes

Other Study ID Numbers: 259-2004 3001K-200042

Study First Received: August 22, 2005

Last Updated: July 29, 2013

Health Authority: United States: Food and Drug Administration

رابط

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00133770