Noninvasive optical inhibition with a red-shifted microbial rhodopsin
تعليق: مضخات البروتون في العين ودورها في الإبصار--احمد شوقي محمدين 20:39، 18 أكتوبر 2016 (ت ع م) يجب عدم إعتبار موضوع تأثير الأدوية على مضخات العين نقطة سلبية بل قد يكون فتح في علاج بعض الأمراض الشبكية مثل retinitis pigmentosa مثلما إقترحت المقالة. لكن يجب الإحتراز منه ووضعه في الإعتبار عند إستخدام الدواء في المسنين وخصوصا لو لم يتواجد سبب منطقي كافي لإستخدامه فترات طويلة.--احمد شوقي محمدين 20:50، 18 أكتوبر 2016 (ت ع م)
Noninvasive optical inhibition with a red-shifted microbial rhodopsin
Amy S Chuong1–3, Mitra L Miri4,12, Volker Busskamp5,6,12, Gillian A C Matthews7,12, Leah C Acker1–3,12, Andreas T Sørensen2, Andrew Young2, Nathan C Klapoetke1–3, Mike A Henninger1–3, Suhasa B Kodandaramaiah1–3,8, Masaaki Ogawa1–3, Shreshtha B Ramanlal9, Rachel C Bandler1, Brian D Allen1, Craig R Forest8, Brian Y Chow10, Xue Han9, Yingxi Lin2, Kay M Tye7, Botond Roska5, Jessica A Cardin4,11 & Edward S Boyden1–3
فقرة قد تكون خيط لتأثير الأدوية على البصر
Previous optogenetic hyperpolarizing proton pumps (Arch1, ArchT3, Mac1) and chloride pumps (eNpHR4, eNpHR3.0 (ref. 2)) have successfully inhibited volumes of approximately a cubic millimeter, but many neuroscience questions require the ability to suppress larger tissue volumes. A number of pharmacogenetic, chemical and genetic strategies have been used for this purpose5–7
المراجع
5. Ibañez-Tallon, I. et al. Tethering naturally occurring peptide toxins for cell-autonomous modulation of ion channels and receptors in vivo. Neuron 43, 305–311 (2004). 6. Armbruster, B.N., Li, X., Pausch, M.H., Herlitze, S. & Roth, B.L. Evolving the lock to fit the key to create a family of G protein-coupled receptors potently activated by an inert ligand. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 104, 5163–5168 (2007). 7. Kramer, R.H., Mourot, A. & Adesnik, H. Optogenetic pharmacology for control of native neuronal signaling proteins. Nat. Neurosci. 16, 816–823 (2013).
فقرة أخرى قد تكون خيط لتأثير الأدوية على البصر
A rebound burst of action potentials is common after illumination of cells expressing halorhodopsins18,27–30 or archaerhodopsins18,27,31, which respectively pump chloride inward and protons outward. A variety of possible mechanisms have been proposed, including hyperpolarization-activated Ih currents29,30,32 or changes in chloride reversal potential due to intracellular chloride accumulation33
http://home.uchicago.edu/~arij/journalclub/papers/2014_Chuong_et_al.pdf
